A medida que los biosimilares se integran cada vez más en la atención de la esclerosis múltiple (EM), es esencial comprender no solo la evidencia clínica, sino también cómo la implementación afecta a las enfermeras y a las personas que viven con EM.
En este seminario web, Amy Perrin Ross, APN, MSN, CNRN, MSCN, Coordinadora del Programa de Neurociencia en el Loyola University Medical Center (EE. UU.), ofrecerá una visión práctica de los biosimilares y compartirá perspectivas de enfermería sobre la incorporación de nuevos pacientes y la gestión de cambios de tratamiento. También abordará preocupaciones comunes sobre la resistencia al cambio, la monitorización y la seguridad.
Aoife Kirwan, Paciente Experta, miembro de la Junta Ejecutiva de EMSP y Responsable de Información de MS Ireland (Irlanda), explorará la experiencia del paciente, centrándose en los desafíos de comunicación, los programas de apoyo al paciente y la toma de decisiones compartida. También hablará sobre cómo las políticas de rentabilidad y reembolso pueden influir en el acceso y los resultados para las personas que viven con EM.
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Conoce a los ponentes
Amy Perrin Ross
APN, MSN, CNRN, MSCN,
Centro Médico de la Universidad Loyola (EE. UU.)
Amy Perrin Ross es la coordinadora del Programa de Neurociencia en el Loyola University Medical Center en Maywood, Illinois. Es la coordinadora del Centro de EM en Loyola.
La Sra. Ross obtuvo sus títulos de grado y posgrado en la Universidad Loyola de Chicago, Illinois. También ha completado los cursos de su doctorado en el Centro Médico de la Universidad de Illinois. Está certificada como enfermera de neurociencias por la Junta Americana de Enfermería en Neurociencias y como enfermera de esclerosis múltiple por la Junta Internacional de Certificación de Enfermería de Esclerosis Múltiple.
La Sra. Ross participa activamente en diversas sociedades médicas, incluyendo la Asociación Americana de Enfermeras de Neurociencia, la Asociación Americana de Enfermeras de Cuidados Críticos, la Sociedad de Esclerosis Múltiple, la Asociación de Esclerosis Múltiple de América, la Organización Internacional de Enfermeras de Esclerosis Múltiple y el Consorcio de Centros de Esclerosis Múltiple. Es revisora clínica para el International Journal of MS Care. Su trabajo ha sido publicado en numerosas revistas, entre ellas Multiple Sclerosis, Frontiers in Neurology, International Journal of MS Care, International Journal of Clinical Practice, Neurology, Practical Neurology y Journal of Neuroscience Nursing. La Sra. Ross ha participado en más de 40 estudios de investigación y ha sido invitada a hablar en numerosas reuniones y congresos nacionales e internacionales. Ha sido reconocida por su trabajo en el campo, recibiendo el Premio Halper de Excelencia en Enfermería Internacional de Esclerosis Múltiple de junio 2015, reconociendo su liderazgo y creatividad en el cuidado de personas con EM y sus familias.
Aoife Kirwan
Responsable de Información de MS Irlanda (Irlanda)
Miembro de la Junta Ejecutiva de EMSP
Aoife tiene una licenciatura en Artes Visuales y recientemente ha completado un posgrado en Innovación en Salud a través del Trinity College Dublin.
Como persona que vive con EM, Aoife ha utilizado su experiencia vital para contribuir positivamente a la comunidad de esclerosis múltiple en Irlanda, actuando como portavoz, embajadora y bloguera. Su papel en la concienciación sobre la EM en los campus universitarios de toda Irlanda y en el desarrollo de un evento informativo dedicado para jóvenes con EM ayudaron a que Aoife recibiera el Premio del Presidente de la Unión de Estudiantes en Irlanda.
Además de sus diversos roles en MS Ireland, Aoife actúa como defensora de los pacientes en otros foros. Es miembro del Comité en Irlanda que hace recomendaciones sobre el reembolso de nuevos medicamentos en Irlanda. Aoife forma parte del Panel de Participación Pública de Pacientes de FutureNeuro a través del Royal College of Surgeons Ireland. Aoife también ha sido voluntaria para Shift.MS como parte de su proyecto MS Reporters.
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El seminario web cuenta con el apoyo de SANDOZ, sin ninguna participación en la elaboración del programa científico ni en las presentaciones.
