Kortkurs: NMOSD og MOGAD

Kortkurs: NMOSD og MOGAD

De siste 20 årene har det vært viktige fremskritt i forståelsen av sjeldne demyeliniserende forstyrrelser i sentralnervesystemet, inkludert nevromyelitis optica-spektrumforstyrrelse (NMOSD) og myelin oligodendrocytt glykoprotein antistoff-assosiert sykdom (MOGAD). Denne mikrolæringen, som bør ta rundt 30 minutter å fullføre, oppsummerer den nåværende forståelsen av NMOSD og MOGAD, inkludert karakteristiske trekk, de nyeste diagnostiske kriteriene og den økende tilgjengeligheten av effektive behandlingsalternativer.

Etter at aktiviteten er fullført, bør du være bedre i stand til å:

  • Forklare patofysiologien til NMOSD og MOGAD
  • Vurdere de viktigste forskjellene mellom NMOSD, MOGAD og MS
  • Beskrive diagnostiske kriterier inkludert klinisk presentasjon, aquaporin-4-IgG-status og magnetiske resonansavbildningsfunn for nøyaktig diagnostisering av NMOSD og MOGAD
  • Evaluere nylig godkjente og nye terapier for forebygging av tilbakefall ved NMOSD

 

Praktisk Informasjon

Instruktør
piet eelen
Tid Til å Fullføre
30 referat
Utgitt
24/01/2025
Sist Oppdatert
09/01/2025
Påmeldingene
23
Inkluderer
Språk
Nederlandsk Fransk Engelsk Tysk Gresk Norsk Polsk Portugisisk Rumensk Spansk Italiensk Tsjekkisk Ungarsk

Emneseksjoner

  • Introduction to the microlearning
  • 1. NMOSD
  • 1.1 Pathophysiology
  • 1.2 Diagnosing NMOSD
  • 1.2.1 Clinical features
  • 1.2.2 Imaging features
  • 1.2.3 Biological criteria: antibody detection assays
  • 1.2.4 Diagnostic criteria
  • 1.3 Treatment strategies
  • 1.3.1 Treating attacks
  • 1.3.2 Prevention of attacks
  • 1.3.3 Symptomatic therapy
  • 2. MOGAD
  • 2.1 Pathophysiology
  • 2.2 Diagnosing MOGAD
  • 2.2.1 International MOGAD Panel proposed criteria (2023)
  • 2.3 Treatment strategies
  • Summary and key learning points
  • References
© Copyright EMSP VZW