Kurzkurs: NMOSD und MOGAD

In den letzten 20 Jahren wurden wichtige Fortschritte beim Verständnis seltener demyelinisierender Erkrankungen des Zentralnervensystems erzielt, einschließlich der Neuromyelitis-optica-Spektrum-Störung (NMOSD) und der Myelin-Oligodendrozyten-Glykoprotein-Antikörper-assoziierten Krankheit (MOGAD). Dieses Microlearning, das etwa 30 Minuten dauern sollte, fasst das derzeitige Verständnis von NMOSD und MOGAD zusammen, einschließlich charakteristischer Merkmale, der neuesten diagnostischen Kriterien und der wachsenden Verfügbarkeit wirksamer Behandlungsmöglichkeiten.

Nach Abschluss der Aktivität sollten Sie besser in der Lage sein:

Erklären Sie die Pathophysiologie von NMOSD und MOGAD
Bewerten Sie die Hauptunterschiede zwischen NMOSD, MOGAD und MS
Beschreiben Sie diagnostische Kriterien, einschließlich klinisches Erscheinungsbild, Aquaporin-4-IgG-Status und Magnetresonanztomographie-Befunde, um NMOSD und MOGAD genau zu diagnostizieren
Evaluierung kürzlich zugelassener und neu entstehender Therapien zur Prävention von Rückfällen bei NMOSD

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Praktische Informationen

Lehrer

piet eelen

Zeit Bis Zum Abschluss

30 Protokoll

Herausgegeben

24/01/2025

Letzte Aktualisierung

09/01/2025

Eintragungen

Enthält

Sprachen

Dutch French English German Greek Norwegian Polish Portuguese Romanian Spanish Italian Czech Hungarian

Kursabschnitte

Einführung in das Microlearning

1. NMOSD

1.1 Pathophysiologie

1.2 Diagnose von NMOSD

1.2.1 Klinische Merkmale

1.2.2 Imaging-Funktionen

1.2.3 Biologische Kriterien: Antikörper-Nachweis-Assays

1.2.4 Diagnostische Kriterien

1.3 Behandlungsstrategien

1.3.1 Behandlung von Angriffen

1.3.2 Verhinderung von Angriffen

1.3.3 Symptomatische Therapie

2. MOGAD

2.1 Pathophysiologie

2.2 Diagnose von MOGAD

2.2.1 Vorgeschlagene Kriterien des internationalen MOGAD-Gremiums (2023)

2.3 Behandlungsstrategien

Zusammenfassung und wichtige Lernpunkte

Referenzen