Kortkurs: NMOSD og MOGAD

Kortkurs: NMOSD og MOGAD

De siste 20 årene har det vært viktige fremskritt i forståelsen av sjeldne demyeliniserende forstyrrelser i sentralnervesystemet, inkludert nevromyelitis optica-spektrumforstyrrelse (NMOSD) og myelin oligodendrocytt glykoprotein antistoff-assosiert sykdom (MOGAD). Denne mikrolæringen, som bør ta rundt 30 minutter å fullføre, oppsummerer den nåværende forståelsen av NMOSD og MOGAD, inkludert karakteristiske trekk, de nyeste diagnostiske kriteriene og den økende tilgjengeligheten av effektive behandlingsalternativer.

Etter at aktiviteten er fullført, bør du være bedre i stand til å:

  • Forklare patofysiologien til NMOSD og MOGAD
  • Vurdere de viktigste forskjellene mellom NMOSD, MOGAD og MS
  • Beskrive diagnostiske kriterier inkludert klinisk presentasjon, aquaporin-4-IgG-status og magnetiske resonansavbildningsfunn for nøyaktig diagnostisering av NMOSD og MOGAD
  • Evaluere nylig godkjente og nye terapier for forebygging av tilbakefall ved NMOSD

 

Praktisk Informasjon

Instruktør
piet eelen
Tid Til å Fullføre
30 referat
Utgitt
24/01/2025
Sist Oppdatert
09/01/2025
Påmeldingene
61
Inkluderer
Språk
Dutch French English German Greek Norwegian Polish Portuguese Romanian Spanish Italian Czech Hungarian

Emneseksjoner

Introduksjon til mikrolæring
1. NMOSD
1.1 Patofysiologi
1.2 Diagnostisering av NMOSD
1.2.1 Kliniske trekk
1.2.2 Bildefunksjoner
1.2.3 Biologiske kriterier: antistoffdeteksjonsanalyser
1.2.4 Diagnostiske kriterier
1.3 Behandlingsstrategier
1.3.1 Behandling av angrep
1.3.2 Forebygging av angrep
1.3.3 Symptomatisk behandling
2. MOGAD
2.1 Patofysiologi
2.2 Diagnostisering av MOGAD
2.2.1 Det internasjonale MOGAD-panelets foreslåtte kriterier (2023)
2.3 Behandlingsstrategier
Oppsummering og viktige læringspunkter
Referanser
© Copyright EMSP VZW