あなたの声を共有: 今日の医療システムにおける MS との生活

22/08/2025
Camille Ronsin
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あなたの声を共有: 今日の医療システムにおける MS との生活

多発性硬化症(MS)を患っていますか?
この電話はあなたのためのものです。

MS Nurse PROfessional は、自国の医療制度をナビゲートした個人的な経験を喜んで共有してくれる MS 患者 (PwMS) を探しています。

皆様からのご意見をお待ちしています。

  • 多発性硬化症の治療を専門とする看護師に相談できますか?
  • 学際的なチーム(神経内科医、看護師、理学療法士、心理学者、作業療法士、ソーシャルワーカー)によってサポートされていますか?
  • よく調整され、効率的で、ナビゲートしやすいケアを経験していますか?
  • あなたのケアチームは、症状を管理し、仕事、家庭、社会生活で活動的であり続けるために必要なサポートを提供していますか?
  • 必要なときにサポートサービスに十分にアクセスできますか?
  • あなたの医療システムは、予約を簡素化したり、検査結果にアクセスしたり、管理上の負担を軽減したりするためのデジタル ツールを提供していますか?


これらのいずれかから恩恵を受けるなら、あなたの証しは大きな助けになるでしょう。

ボタンをクリックして、お客様の声を届ける意欲を共有します (ビデオ インタビュー、ライブ ミーティング中の短い声明など)....このブログ投稿の下部にある QR コードをスキャンすることもできます。

あなたの証しが重要な理由

MS Nurse PROfessional は、ヨーロッパおよび各国の政治家、政策立案者、医療関係者との 政策円卓会議 を準備しています。目標は、 多発性硬化症ケアにおける体系的な課題 に対処し、患者の転帰と看護師の労働条件の両方を改善できる推奨事項を提示することです。

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ボタンをクリックして、お客様の声を届ける意欲を共有します (ビデオ インタビュー、ライブ ミーティング中の短い声明など)....このブログ投稿の下部にある QR コードをスキャンすることもできます。

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多発性硬化症を抱えて生きる人としてのあなたの証言は、私たちに役立ちます。

  • 統合ケアの価値を示す: 多発性硬化症患者が調整されたチームによってサポートされると、治療はより効果的であるだけでなく、より総合的であり、医療と日常の両方のニーズに対処します。
  • アクセスの影響を強調します。 多くの PwMS は、リハビリテーション、心理学、または社会的支援サービスへのアクセスが困難であると報告しています。あなたの経験は、ヨーロッパ全土でこれらのリソースに簡単にアクセスすることがなぜ不可欠であるかを示しています。
  • 将来の患者のための変化のサポート: 何が役に立ったのか、何がまだ難しいのかを声に出すことで、医療システムをより支援的で、アクセスしやすく、即応性のあるものにする推奨事項の形成に貢献します。

貢献の呼びかけ

あなたが多発性硬化症を抱えて生きていて、自分の視点を共有する準備ができていると感じたら、あなたの証言を投稿してください。 ポジティブであろうと批判であろうと、あなたのストーリーは、多発性硬化症患者がより充実した生活を送り、ふさわしいケアを受けるために本当に必要なものを理解するのに役立ちます。

MS Nurse PROfessional に連絡して、あなたの経験を共有し、ヨーロッパ全土でより良い MS ケアを提唱するのにご協力ください。

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