Les principes de pratique clinique du cathétérisme intermittent ont été élaborés par un groupe d’experts internationaux en urologie et en soins de l’incontinence.
Ils ont pour but de :
On s’attend à ce que ces principes normalisent les soins et améliorent les résultats en utilisant des recommandations fondées sur des données probantes pour des soins de qualité des meilleures pratiques. La CI est le traitement de référence pour les personnes qui ne peuvent pas vider leur vessie.¹
Chaque personne mérite d’avoir accès à des soins de haute qualité dans tous les milieux de soins de santé par des professionnels de la santé formés afin de promouvoir une qualité de vie souhaitable et d’être traitée avec gentillesse, dignité et respect.
L’utilisateur du CI doit être impliqué dans toutes les phases de son expérience du CI et doit recevoir ce qui suit, au cours de :
1. Prétraitement. 2. Sélection initiale du cathéter et éducation. 3. La durée de vie de l’utilisation du circuit intégré. deux
Utilisation du matériel éducatif le plus récent sur la CI et les soins personnels.
Dans le cadre du consentement éclairé, des informations sur la procédure, la justification, les risques,
les avantages, les complications et les solutions de rechange à la CI doivent être fournis d’une manière qu’ils (individu/famille/personne de soutien) peuvent comprendre.
Le consentement doit être régulièrement réévalué en fonction des changements de statut et le consentement peut être refusé ou retiré à tout moment.
Les conseils, le soutien et l’enseignement doivent être dispensés dans une langue et à un niveau de compréhension adaptés à l’utilisateur du CI.
La communication sera culturellement prévenante et dispensée d’une manière qui respecte le destinataire.²
Explication de ce à quoi s’attendre une fois que la CI a été initiée, conseils de dépannage et quand contacter un professionnel de la santé, en mettant l’accent sur le
phase du traitement.
Une évaluation complète comprenant des considérations liées au mode de vie, à la culture, à la physique, à la psychosociale et à l’émotion, avec l’utilisateur en tant que participant actif. L’occasion de discuter avec leur professionnel de la santé de l’impact émotionnel de la CI et de toute autre préoccupation.
Aiguillage, au besoin, vers des ergothérapeutes, des travailleurs sociaux, des psychologues, des conseillers ou des soins à domicile.
Un environnement privé, sûr, digne, propre pour en apprendre davantage sur la CI.
Suffisamment de temps pour l’enseignement afin que l’utilisateur du CI se sente en confiance pour effectuer la procédure par lui-même.
Informations sur la gamme d’options de produits et leurs utilisations.²
Le choix de participer à la sélection du cathéter, avec l’aide d’un professionnel de santé formé en CI, dans le choix du type de cathéter en tenant compte du confort et de la facilité d’utilisation.
Instructions individuelles sur l’utilisation du cathéter, y compris la démonstration de la procédure par l’utilisateur du CI ou le soignant, assurant la compréhension et la capacité d’effectuer le cathétérisme.
Éducation sur les techniques de gestion des difficultés avec la CI.
Des conseils sur l’apport quotidien en liquides et des stratégies pour prévenir les complications, à la fois verbalement et par écrit.
Des renseignements sur la fréquence des séances d’information sont fournis, verbalement et par écrit.
Éducation sur l’hygiène, les différentes positions pour le cathétérisme, les options d’équipement adapté et la prévention, la détection et la gestion des infections des voies urinaires.
Information sur l’impact holistique de la CI pour inclure l’impact physique, psychologique et social de la CI sur les activités de la vie quotidienne telles que la consommation de liquides, les déplacements, la sexualité et la gestion du temps.
Des instructions, verbales et écrites, sur la gestion de la situation jusqu’à l’obtention des fournitures, le processus de commande des fournitures et le coût et la couverture des fournitures.
Accès à des soins et à un soutien continus qui comprennent :
Ce document a été conçu sur le modèle de la Charte des droits des patients (www.ostomy.org/bill-of-rights) de l’United Ostomy Associations of America (UOAA).1 L’UOAA a autorisé l’utilisation d’un langage et d’un contenu similaires dans cette publication.
Les auteurs souhaitent exprimer leur gratitude à l’UOAA pour ses précieuses contributions à la défense des droits des patients et pour son examen et sa collaboration à ce projet. Merci aux utilisateurs de cathéters d’avoir révisé ce document et de leur collaboration.
De plus, les auteurs tiennent à souligner que le financement de ce projet a été soutenu par Convatec, une société de dispositifs médicaux.
1. Neumeier V, et al. Cathéter à demeure vs cathétérisme intermittent : y a-t-il une différence dans la susceptibilité aux infections urinaires ? BMC Maladies infectieuses.2023 ; 23(507):1-10.
2. Burgess J, Gleba J, Lawrence K, Mueller S. Déclaration des droits des patients atteints de stomie et de déjudiciarisation continentale. Journal des soins infirmiers d’incontinence de stomie de plaie.2022 ; 49(3):251-260.
