BLOG

Relevantní výzkumné poznatky pro sestry o progresi RS

Léčba modifikující onemocnění zpomalila míru progrese invalidity u relabující-remitentní RS (RRMS)

Cílem této italské studie bylo zjistit roli zhoršení spojeného s relapsem (RAW) a progrese nezávislé na aktivitě relapsu (PIRA) při zpomalení průběhu RS.
Retrospektivně byla hodnocena dlouhodobá progrese invalidity u 1 405 pacientů s RRMS diagnostikovaných od roku 1980 do roku 2022, přičemž věk při diagnóze se pohyboval od 18 do 60 let.
Aby bylo možné izolovat PIRA, byly všechny události RAW odečteny od celkové změny EDSS a rozdílů ve srovnání s různými časovými obdobími.
Výsledky ukázaly, že invalidity se u pacientů s RRMS v průběhu let vyvíjela výrazně pomaleji, a to především v důsledku snížení počtu příhod RAW, ale míra PIRA se také významně snížila.
Autoři dospěli k závěru, že zpomalení průběhu RS pozorované v průběhu let bylo určeno nejen menším počtem událostí RAW, ale také snížením PIRA

Montobbio, N., Cordioli, C., Signori, A., Bovis, F., Capra, R. a Sormani, M.P. (2024), Příspěvek spojený s relapsem a nezávislý na relapsu k celkové progresi rozšířené škály stavu postižení u pacientů s roztroušenou sklerózou diagnostikovaných v různých obdobích. Ann Neurol. https://doi.org/10.1002/ana.27093

Výsledky studie fáze 3 uvádějí, že vysoké dávky vitaminu D mohou pomoci oddálit progresi z klinicky izolovaného syndromu (CIS) do RS

Zjištění ze studie fáze 3, D-Lay-MS, zjistila, že užívání vysokých dávek vitaminu D (100 000 IU každé 2 týdny po dobu 24 měsíců) jako doplňku může téměř zdvojnásobit dobu, kterou lidé s CIS potřebují k výskytu nové aktivity onemocnění ve srovnání s neaktivním placebem.
Autoři dospěli k závěru, že zjištění podporují suplementaci vysokými dávkami vitaminu D v raném stádiu RS

Thouvenot E, et al. Vysoké dávky cholekalciferolu snižují aktivitu onemocnění roztroušenou sklerózou po klinicky izolovaném syndromu: výsledky 24měsíční placebem kontrolované randomizované studie (D-lay MS). ECTRIMS 2024; Abstrakt 1291/O065

Studie MS-STAT2 ukazuje, že simvastatin nedokáže zpomalit progresi disability u sekundárně progresivní RS (SPMS)

Studie fáze 3 z Velké Británie, MS-STAT2, zjistila, že každodenní léčba vysokými dávkami simvastatinu, široce používaného léku snižujícího hladinu cholesterolu, nedokázala zpomalit progresi invalidity u dospělých s SPMS.
MS-STAT2 byla vůbec největší studií SPMS zahrnující téměř 1 000 účastníků a následovala po slibných výsledcích studie fáze 2 simvastatinu u RS.
Hlavním cílem studie bylo určit podíl pacientů s potvrzenou šestiměsíční progresí invalidity během studie, definovanou jako zvýšení skóre EDSS, které je udržováno po dobu nejméně šesti měsíců.
Výsledky ukázaly, že přibližně 40 % pacientů ve skupině léčené i placebové zaznamenalo potvrzenou progresi během čtyř let, a proto nesplnilo primární cíl studie

Chataway J, et al. Hodnocení účinnosti simvastatinu při zpomalení progrese invalidity u sekundárně progresivní roztroušené sklerózy (studie MS-STAT2): multicentrická, randomizovaná, placebem kontrolovaná, dvojitě zaslepená klinická studie fáze 3. ECTRIMS 2024; Abstrakt 4018/O134

O našich překladech

Všechny blogposty, e-learningové kurzy, e-newslettery, e-novinky a obsah webových stránek MS Nurse PRO je původně vytvořen v angličtině (UK).
Naše vzdělávací příspěvky na blogu a naše e-learningové kurzy jsou kontrolovány naším vědeckým výborem z hlediska přesnosti a objektivity.
Dále je obsah automaticky přeložen službou Microsoft Translator a zpřístupněn na naší platformě.
Přeložený obsah není jazykově kontrolován s výjimkou obsahu našeho e-learningového kurzu.
MS Nurse PRO zavedla proces, který umožňuje kontrolovat jazyk našich e-learningových kurzů odborníky na rodilý jazyk (sestrami nebo neurology).
Všechny přeložené e-learningové kurzy okamžitě zpřístupníme a následně je zahájen proces jazykové korektury. Tento proces kontroly může trvat několik měsíců.

Educational reads