sprach vor der MEP-Interessengruppe für Gehirngesundheit und neurologische Erkrankungen im Europäischen Parlament.
Das Treffen, das von der European Federation of Neurological Associations (EFNA) organisiert wurde, zielte darauf ab, die oft unsichtbaren, aber verheerenden Herausforderungen hervorzuheben, mit denen Menschen mit neurologischen Erkrankungen und ihre Betreuer konfrontiert sind, einschließlich Stigmatisierung, Diskriminierung und sozioökonomischer Belastungen.
Gestützt auf die Erkenntnisse des MS-Barometers hob Kasilingam mehrere kritische Probleme hervor, die in ganz Europa dringend Aufmerksamkeit erfordern, darunter unzureichende finanzielle Unterstützung für die Anpassung des Wohnraums und uneinheitliche Unterstützungssysteme für Pflegekräfte in den Mitgliedstaaten.
Sie betonte insbesondere, dass die derzeitige Behindertengesetzgebung nicht in der Lage ist, die komplexe und fluktuierende Natur von MS zu berücksichtigen, insbesondere im Hinblick auf unsichtbare Symptome wie chronische Schmerzen und Müdigkeit.
Kasilingam betonte auch die dringende Notwendigkeit einer erweiterten Forschung, um MS-Auslöser und Symptomschwankungen besser zu verstehen, was für die Entwicklung wirksamerer Behandlungen und Unterstützungssysteme von entscheidender Bedeutung ist.
Am Internationalen Tag der Menschen mit Behinderungen forderte EMSP zusammen mit über 50 Organisationen die EU-Gleichstellungsbeauftragte auf, die EU-Strategie für die Rechte von Menschen mit Behinderungen über 2023 hinaus zu verlängern.
Ohne einen aktualisierten Fahrplan läuft Europa Gefahr, bei der Förderung der Rechte von Menschen mit Behinderungen zu stagnieren.
Diese Interessenvertretung zielt darauf ab, die Dynamik aufrechtzuerhalten, um eine bessere Lebensqualität für alle Menschen mit Behinderungen, einschließlich Menschen mit MS, zu gewährleisten.
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