Προβληματισμός σχετικά με το διαδικτυακό σεμινάριο ψηφιακών δεξιοτήτων

Ψηφιακές Δεξιότητες στην Κλινική Νευροεπιστημονική Νοσηλευτική Πρακτική

Μαθήματα από δύο νοσηλευτές και ένα άτομο που ζει με σκλήρυνση κατά πλάκας

Τα ψηφιακά εργαλεία και οι πηγές πληροφοριών έχουν καταστεί απαραίτητα στον τομέα των νευροεπιστημών, με την ανταλλαγή ιατρικών πληροφοριών, την εκπαίδευση των ασθενών και τις αξιολογήσεις να διευκολύνονται πλέον μέσω της ψηφιοποίησης. Οι νοσηλευτές της νευροεπιστήμης αναμένεται τώρα να χρησιμοποιήσουν πολλαπλές πηγές ψηφιακών πληροφοριών για να υποστηρίξουν την κλινική πρακτική τους, μεταμορφώνοντας τον τρόπο με τον οποίο φροντίζουν τα άτομα με σκλήρυνση κατά πλάκας. Παρ 'όλα αυτά, το 50% των νοσηλευτών που παρακολούθησαν το διαδικτυακό σεμινάριο ανέφεραν ότι είχαν είτε μέτρια είτε περιορισμένη εμπιστοσύνη στη χρήση ψηφιακών εργαλείων, με μόνο το 8% να δηλώνει ότι ήταν πολύ σίγουροι.

Υπό το πρίσμα αυτό, το MS Nurse PRO, με την υποστήριξη του έργου IDEAHL της Ευρωπαϊκής Ένωσης «Ενδυνάμωση των πολιτών της ΕΕ στη χρήση ψηφιακών εργαλείων για να αναλάβουν πιο ενεργό ρόλο στη διαχείριση της υγείας τους» πραγματοποίησε διαδικτυακό σεμινάριο επικεντρωμένο στις ψηφιακές δεξιότητες για την υποστήριξη νοσηλευτών νευροεπιστημών που εμπλέκονται στη διαχείριση ατόμων με σκλήρυνση κατά πλάκας, τέλη Φεβρουαρίου, 2024. Οι κύριοι στόχοι του διαδικτυακού σεμιναρίου ήταν:

▪️ παρέχουν πληροφορίες σχετικά με αξιόπιστες και αξιόπιστες ψηφιακές πηγές πληροφοριών προσαρμοσμένες για νοσηλευτές νευροεπιστημών και άτομα με σκλήρυνση κατά πλάκας, μαζί με συμβουλές για τον τρόπο πλοήγησης σε αυτές τις πηγές πληροφοριών

▪️ Εξερευνήστε τις τρέχουσες ψηφιακές εφαρμογές που χρησιμοποιούνται στην κλινική πρακτική από νοσηλευτές νευροεπιστημών, με εξειδικευμένες γνώσεις σχετικά με τις βέλτιστες πρακτικές για την αποτελεσματική εφαρμογή τους.

Οι ομιλίες θα προστεθούν σύντομα στο εκπαιδευτικό υλικό.

Πολύτιμες πληροφορίες

Νορίν Μπάρκερ

Ψηφιακές πηγές πληροφοριών και εργαλεία διαθέσιμα για τη σκλήρυνση κατά πλάκας: Πώς μπορούν οι νοσηλευτές να βοηθήσουν τα άτομα με σκλήρυνση κατά πλάκας να το κατανοήσουν;

Η Noreen ξεκίνησε παρέχοντας μια επισκόπηση των ψηφιακών πηγών πληροφοριών και των ψηφιακών εργαλείων που διατίθενται στους νοσηλευτές νευροεπιστημών στο Ηνωμένο Βασίλειο, με ιδιαίτερη έμφαση στον ρόλο του νοσηλευτή νευροεπιστημών στην υποστήριξη των ατόμων με σκλήρυνση κατά πλάκας για να πλοηγηθούν στον όγκο των πληροφοριών που είναι διαθέσιμες στο διαδίκτυο σε αυτούς.

Η Noreen εξήγησε ότι οι ψηφιακές πηγές της είναι κυρίως εκείνες που παρέχονται από επαγγελματικές οργανώσεις (π.χ. UKMSSNA, IOMSN, RCN), εθελοντικές οργανώσεις (π.χ. MS Trust, MS Society, MSIF, EMSP) και εκπαιδευτικούς παρόχους (π.χ. MS Academy, MS Nurse PRO). Όλα αυτά παρέχουν, μεταξύ άλλων, υψηλής ποιότητας διαδικτυακές πληροφορίες, υποστήριξη και εκπαιδευτικούς πόρους.

Υπάρχει επίσης ένας τεράστιος αριθμός ψηφιακών πηγών διαθέσιμων για άτομα με σκλήρυνση κατά πλάκας στο Ηνωμένο Βασίλειο, συμπεριλαμβανομένων πηγών από την Εθνική Υπηρεσία Υγείας, εθελοντικές οργανώσεις (π.χ. MS Together, Overcoming MS) και πηγές που αναπτύσσονται από ασθενείς (π.χ. ιστολόγια, ομάδες κοινωνικών μέσων, ομάδες υποστήριξης). Προκειμένου να υποστηριχθούν τα άτομα με σκλήρυνση κατά πλάκας ώστε να βρουν καλές, κατάλληλες, αξιόπιστες πληροφορίες, οι νοσηλευτές θα πρέπει:

• Να γνωρίζουν το είδος των πληροφοριών που είναι πιθανό να ενδιαφέρουν τα άτομα με σκλήρυνση κατά πλάκας (π.χ. επιλογές θεραπείας, κοινά συμπτώματα) και να κατανοήσουν ότι αυτό θα αλλάξει με την πάροδο του χρόνου

• Να είστε ενήμεροι για τυχόν εμπόδια στην αναζήτηση πληροφοριών, π.χ. γνώση, πρόσβαση στο διαδίκτυο

• Συζητήστε με το άτομο όπου βρίσκουν πληροφορίες

• Να γνωρίζουν τις καλές πηγές πληροφοριών και να κατευθύνουν το άτομο σε αυτές τις πηγές

• Να είστε ανοιχτοί να συζητήσετε με το άτομο οποιαδήποτε πληροφορία έχει βρει και να την ενσωματώσετε με πληροφορίες από άλλες πηγές που είναι ίσως πιο κατάλληλες ή αξιόπιστες

Annick Van Merhaegen-Wieleman

Ψηφιοποίηση της φροντίδας της ΣΚΠ

Τα ψηφιακά εργαλεία χρησιμοποιούνται εδώ και πολλά χρόνια, για παράδειγμα, ως μορφή επικοινωνίας ή ως τρόπος πρόσβασης σε ιατρικά αρχεία. Η ψηφιοποίηση μπορεί να βελτιώσει την ποιότητα της περίθαλψης, την ασφάλεια και τα αποτελέσματα των ασθενών, καθώς και την αποδοτικότητα και τη σχέση κόστους-αποτελεσματικότητας.

Η Annick παρείχε μια επισκόπηση της ψηφιακής τεχνολογίας που είναι διαθέσιμη για τη σκλήρυνση κατά πλάκας, τόσο για τη νοσοκόμα όσο και για τα άτομα με σκλήρυνση κατά πλάκας, συμπεριλαμβανομένων πρακτικών ζητημάτων και περιορισμών. Ανέδειξε μερικές από τις ψηφιακές πηγές για τους επαγγελματίες υγείας που χρησιμοποιεί τακτικά (ιστοσελίδες, εφαρμογές και podcasts) και γιατί τις χρησιμοποιεί (για ενημέρωση, δεδομένα και επικοινωνία). Αυτές περιλαμβάνουν www.uptodate.com για τεκμηριωμένες ιατρικές πληροφορίες, www.ich.org/page/ich-guidelines και nurseslabs.com/nursing-diagnosis για σχετικές κατευθυντήριες γραμμές, καθώς και δικτυακούς τόπους των εθνικών κοινωνιών των κρατών μελών για γενικές πληροφορίες. Οι κοινές εφαρμογές που χρησιμοποιούνται για την επικοινωνία των ασθενών περιλαμβάνουν το Messenger, το WhatsApp και το Teams, αλλά πρέπει να ληφθεί υπόψη η ασφάλεια και η προστασία αυτών των εφαρμογών.

Για τις πηγές πληροφόρησης των ασθενών, η Annick τόνισε τη σημασία της παραπομπής των ατόμων με σκλήρυνση κατά πλάκας σε επίσημους ιστότοπους και πλατφόρμες (π.χ. EMSP και τοπικές επίσημες ομάδες υποστήριξης ασθενών). Τόνισε επίσης το χαμηλό ποσοστό εμπλοκής για πολλές διαθέσιμες αιτήσεις ασθενών. Αυτό θα μπορούσε να οφείλεται σε διάφορους λόγους, συμπεριλαμβανομένων τεχνικών ζητημάτων, έλλειψης χρόνου, ανεπιτυχών προηγούμενων προσπαθειών, διαδικτυακού γραμματισμού και μη σαφούς κατανόησης του άμεσου οφέλους. Οι νοσηλευτές μπορούν να διαδραματίσουν σημαντικό ρόλο στη γεφύρωση του χάσματος, βοηθώντας τα άτομα με σκλήρυνση κατά πλάκας να κατανοήσουν τα οφέλη αυτών των εφαρμογών στη διαχείριση της σκλήρυνσης κατά πλάκας.

Σάνα Πεζάρο

Η Shana ολοκλήρωσε παρέχοντας κάποιες πληροφορίες από την άποψη ενός ατόμου με σκλήρυνση κατά πλάκας και μοιράζοντας μερικές από τις αξιόπιστες πηγές που χρησιμοποιεί τακτικά για πρόσβαση σε ενημερωμένες πληροφορίες. Η Shana βρίσκει κυρίως πληροφορίες μέσω επικοινωνιών που είναι διαθέσιμες σε διάφορες σελίδες στο Facebook, κυρίως στις σελίδες MS Trust και MS Society. Από εδώ μπορεί να συμμετάσχει σε διαδικτυακά σεμινάρια που συζητούν, για παράδειγμα, θεραπείες και παρεμβάσεις στον τρόπο ζωής, να επισκεφθεί εικονικά καφέ που μπορούν να οδηγήσουν σε συνομιλίες παρακολούθησης με άτομα με σκλήρυνση κατά πλάκας και να συμμετάσχει σε διαδικτυακά μαθήματα άσκησης (π.χ. καλή διαβίωση με σκλήρυνση κατά πλάκας). Χρησιμοποιεί επίσης διαφορετικές εφαρμογές για ειδοποιήσεις φαρμάκων και προγραμματισμό και διαχείριση ραντεβού, συμπεριλαμβανομένων των ασθενών γνωρίζουν καλύτερα (σύνδεση με το NHS), εφαρμογή πρόσβασης ασθενών και εφαρμογή NHS. Ορισμένες από τις προκλήσεις που αντιμετώπισε η Shana περιλαμβάνουν εφαρμογές που δεν «μιλούν» πάντα μεταξύ τους και ζητήματα προσβασιμότητας (π.χ. η μετατροπή φωνής σε κείμενο δεν λειτουργεί σε πολλές εφαρμογές).

Στο τέλος του διαδικτυακού σεμιναρίου, το 85% των νοσηλευτών που συμμετείχαν ανέφεραν κάποιο επίπεδο αύξησης της αυτοπεποίθησής τους στη χρήση ψηφιακών εργαλείων για την υποστήριξη ατόμων με σκλήρυνση κατά πλάκας (15% ελαφρά αύξηση, 23% μέτρια αύξηση, 38% σημαντική αύξηση, 8% δραματική αύξηση). Το 92% αισθάνθηκε επίσης πιο εξοπλισμένο για να χρησιμοποιήσει διαδικτυακούς πόρους αξιολογημένους από ομοτίμους για την ενίσχυση της φροντίδας των ασθενών και το 50% ανέφερε ότι ήταν πολύ πιθανό ή πλήρως προοριζόμενο να ενσωματώσει τις γνώσεις που είχαν αποκτήσει από το διαδικτυακό σεμινάριο στη φροντίδα των ασθενών τους.