PwMSをケアする看護師のためのデジタルスキル

臨床神経科学看護実践におけるデジタルスキル

ナースプラクティショナー2名とMS患者1名によるレッスン

神経科学の分野では、デジタルツールや情報源が不可欠となり、デジタル化により医療情報の交換、患者教育、評価が促進されるようになりました。神経科学の看護師は、現在、複数のデジタル情報源を活用して臨床診療をサポートすることが期待されており、多発性硬化症の人々のケア方法を変革しています。それにもかかわらず、ウェビナーに参加した看護師の50%は、デジタルツールの使用に中程度または限定的な自信を持っていると回答し、非常に自信があると回答したのはわずか8%でした。

これを踏まえ、MS Nurse PROは、欧州連合(EU)のIDEAHLプロジェクト「Empowerment of EU citizens in using digital tools to take a more active role in their own health management」の支援を受けて、MS患者の管理に携わる神経科学看護師を支援するためのデジタルスキルに焦点を当てたウェビナーを2月末に開催しました。 2024. ウェビナーの主な目的は次のとおりです。

▪️ 神経科学の看護師やMS患者向けに調整された、信頼性と信頼性のあるデジタル情報源に関する洞察と、これらの情報源をナビゲートする方法に関するヒントを提供します

▪️ 神経科学の看護師が臨床診療で利用している現在のデジタルアプリケーションを探索し、その効果的な実装のためのベストプラクティスに関する専門家の洞察を得ます。

近日中にLearning materialsにトークが追加されます。

Valualeのインサイト

ノリーン・バーカー

多発性硬化症に利用可能なデジタル情報源とツール:看護師は、多発性硬化症の人々がそれを理解するのをどのように助けることができますか?

Noreenはまず、英国の神経科学看護師が利用できるデジタル情報源とデジタルツールの概要を説明することから始め、特に、多発性硬化症の人々がオンラインで入手できる情報量をナビゲートする神経科学看護師の役割に重点を置いています。

ノリーンは、彼女が頼りにしているデジタルソースは、主に専門組織(UKMSSNA、IOMSN、RCNなど)、ボランティア組織(MS Trust、MS Society、MSIF、EMSPなど)、および教育提供者(MS Academy、MS Nurse PROなど)によって提供されるものであると説明しました。これらはすべて、とりわけ、高品質のオンライン情報、サポート、およびトレーニングリソースを提供します。

また、英国では、国民保健サービス(National Health Service)、任意団体(MS Together、Overcoming MSなど)、患者が開発した情報源(ブログ、ソーシャルメディアグループ、サポートグループなど)など、MS患者が利用できるデジタルソースも多数あります。MS患者が適切で、適切で、信頼できる情報を見つけるのを支援するために、看護師は次のことを行う必要があります。

•多発性硬化症の人々が興味を持つ可能性が高い情報の種類(例:治療オプション、一般的な症状)を認識し、これは時間の経過とともに変化することを理解してください

•情報を求めることに対する障壁、たとえば、認知、インターネットへのアクセスに注意してください

•彼らが情報を見つけた人と話し合う

•情報の適切な情報源に注意し、これらの情報源への道しるべをその人に示してください

•彼らが見つけた情報についてその人と話し合い、これをおそらくより適切または信頼できる他の情報源からの情報と統合することにオープンであること

アニック・ファン・メルヘゲン・ヴィーレマン

MSケアのデジタル化

デジタルツールは、コミュニケーションの一形態として、または医療記録にアクセスする方法として、長年にわたって使用されてきました。デジタル化は、ケアの質、患者の安全性と転帰、効率と費用対効果を向上させることができます。

アニックは、看護師と多発性硬化症患者の両方が利用できる多発性硬化症のデジタル技術について、実用性や限界などについて概説しました。彼女は、彼女が定期的に使用する医療専門家向けのデジタルソース(Webサイト、アプリケーション、ポッドキャスト)と、それらを使用する理由(情報、データ、通信)を強調しました。これらには、エビデンスに基づく医療情報の www.uptodate.com、関連するガイドラインの www.ich.org/page/ich-guidelines と nurseslabs.com/nursing-diagnosis、一般的な情報に関する各国のMS学会のウェブサイトが含まれます。患者のコミュニケーションに使用される一般的なアプリケーションには、Messenger、WhatsApp、Teamsなどがありますが、これらのアプリケーションのセキュリティと安全性を考慮する必要があります。

患者情報源について、Annickは、MS患者を公式のウェブサイトやプラットフォーム(EMSPや地元の公式患者サポートグループなど)に紹介することの重要性を強調しました。彼女はまた、多くの利用可能な患者アプリケーションのエンゲージメント率が低いことを強調しました。これは、技術的な問題、時間の不足、以前の試みの失敗、オンラインリテラシー、直接的なメリットが何であるかを明確に理解していないなど、さまざまな理由が原因である可能性があります。看護師は、多発性硬化症の人々がこれらのアプリケーションの利点をMSの管理に理解できるように支援することにより、ギャップを埋める上で重要な役割を果たすことができます。

シャナ・ペザロ

シャナは最後に、多発性硬化症の人の視点からいくつかの洞察を提供し、彼女が最新の情報にアクセスするために定期的に使用する信頼できる情報源のいくつかを共有しました。シャナは主に、いくつかのFacebookページ、特にMS TrustとMS Societyのページで利用可能なコミュニケーションを通じて情報を見つけます。ここから、彼女は治療やライフスタイルの介入などについて話し合うウェビナーに参加したり、多発性硬化症の仲間とのフォローアップチャットにつながる仮想カフェを訪れたり、オンラインエクササイズクラスに参加したりできます(例:多発性硬化症とうまく生きる)。また、投薬アラートや予約のスケジューリングと管理には、Patients know Best(NHSへのリンク)、Patient Accessアプリケーション、NHSアプリケーションなど、さまざまなアプリケーションを使用しています。Shanaが直面した課題には、常に互いに「会話」するわけではないアプリケーションや、アクセシビリティの問題(たとえば、多くのアプリケーションで音声テキスト変換が機能しない)などがあります。

ウェビナーの終了時には、看護師の参加者の85%が、多発性硬化症の人々をサポートするためにデジタルツールを使用することにある程度自信が持てるようになったと回答しました(15%のわずかな増加、23%の中程度の増加、38%の大幅な増加、8%の劇的な増加)。また、92%は、査読済みのオンラインリソースを使用して患者ケアを強化する準備ができていると感じており、50%は、ウェビナーから得た知識を患者ケアに取り入れる可能性が非常に高い、または完全に意図していると回答しました。