プラハで開催されたEMSP 2025年次会議では、ヨーロッパ全土から研究者、医療従事者、多発性硬化症患者が一堂に会し、アイデア、課題、進捗状況を共有しました。MS看護師にとって、セッションは私たちの仕事が真の違いを生むことができる重要な領域を強調しました。ここでは、短く、シャープで、実用的な影響を中心とする重要なポイントをご紹介します。
エヴァ・ハブルドヴァ教授は、MSは待たないし、私たちも待たないはずだということを私たちに思い出させてくれました。早期介入は、たとえ前駆期であっても、疾患の進行を大幅に遅らせることができます。看護師は、ビタミンDの補給、禁煙、定期的な身体活動、早期兆候の認識など、予防策を奨励する上で重要な役割を担っています。私たちの患者教育は、真の疾患修正への第一歩です。
TomasoとPatricia Moghamesが発表したInternational MS Symptoms Survey(IMSS)では、多発性硬化症の人々は平均13.7の症状を経験し、その多くが治療不足または認識されていないことが明らかになりました。倦怠感、認知障害、膀胱機能障害は、最も負担の大きいものの一つでした。
看護師は、目に見えない症状について尋ね、的を絞ったアドバイスを提供し、患者が自分の経験を経時的に追跡して伝えるのを支援するなど、積極的に行動する必要があります。私たちの警戒心は、症状が見落とされたり見落とされたりしないようにするのに役立ちます。
Stephanie Woschek は、心血管疾患や糖尿病などの 併存疾患がMSの転帰を悪化させ、治療の成功を制限する可能性があることを強調しました。看護師として、私たちは健康的なライフスタイルの変化のための強力な動機付けになることができます:より良い栄養、ストレス軽減、禁煙、身体活動に患者を導きながら、私たちのアドバイスを慢性疾患の現実に適応させます。
Andrea Stennett博士の講演は、MSの研究とケアにおける多様性は倫理的なものだけでなく、臨床的なものであることを強く思い出させるものでした。マイノリティの人口が過小評価されている場合、治療は的外れになる可能性があります。
看護師は、インクルーシブな言葉を使用し、アクセス可能な形式で情報を提供し、過小評価されている背景を持つ患者との信頼を築くことで、このギャップを埋めることができます。 ナビゲータードキュメント や 多言語リソース などのツールは、すべての人が確実にサポートされるようにするのに役立ちます。
Agne Straukiene氏とJanneke Knol氏によるエンパワーメントに関するセッションでは、セルフマネジメントを共同作業の旅として捉え直しました。エンパワーメントとは、指示を与えることではなく、患者が情報に基づいた意思決定を行えるようにすることです。
症状を追跡し、治療について具体的な質問をし、現実的で意味のある目標を設定するように患者に促します。小さく始めて、一度に 1 つの変更を行います。看護師は多くの場合、最も一貫した連絡先であり、この長期的なプロセスにおいて理想的なパートナーとなっています。
チェコ共和国、ノルウェー、オランダなどの国々のケーススタディでは 、MSケアシステムの改善には、リアルワールドのデータ、レジストリ、アドボカシーが不可欠であることが示されました。看護師は、貴重なデータと最前線の洞察を提供します。また、MS-PATデジタル教育プラットフォームのようなグローバルなイノベーションを、実践的な地域医療につなげる役割も担っています。
EMSP 2025 は単なるカンファレンスではなく、 行動を呼びかけるものでした。MS看護師として、私たちはエビデンスに基づくケア、個人的なつながり、および体系的な改善の交差点に立っています。目に見えない症状にもっと耳を傾けることから、権限を与えられた選択を支援すること、包括的で予防的、公平なケアを提唱することまで、私たちの役割は中心的なものです。
これからもつながり、共有し、リードしていきましょう。
