Smartere arbeidsbelastningsstrategier for sykepleiere sikrer kvalitativ omsorg i europeiske helsesystemer.

20/10/2025
Camille Ronsin
2

Den skjulte pilaren i multippel sklerosebehandling: Hvordan smartere arbeidsbelastningsstrategier for sykepleiere kan sikre kvalitativ omsorg i europeiske helsesystemer.

Placeholder

Sammenheng

Over 1 million europeere lever med multippel sklerose (MS), de fleste diagnostisert i 20- og 30-årene. MS er en kronisk sykdom i sentralnervesystemet, som forårsaker symptomer som tretthet, syns- og motoriske problemer, kognitive endringer og vanskeligheter med tale, mobilitet og blærefunksjon.

  • 80 % av personer med MS er arbeidsledige innen 10–15 år etter diagnosen.
  • 40–60 % reduserer sosiale aktiviteter og fritidsaktiviteter, spesielt i avanserte stadier.
  • Det finnes ingen kur, men moderne terapier og rehabilitering kan forsinke funksjonshemming og forbedre livskvalitet, arbeidsdeltakelse og velvære.


Spesialiserte sykepleiere er avgjørende for å gjøre terapier effektive. De er arbeidsstyrken som sikrer:

  • overvåke effekten av MS-medikamentell behandling,
  • håndtere komplekse symptomer og bivirkninger,
  • gi omfattende pasientopplæring og
  • støtte diagnostikkprosedyrer.


Nylige funn fra en studie utført av MS Nurse PROfessional-programmet avslører imidlertid alarmerende trender:

  • En gjennomsnittlig saksmengde på 516 pasienter per sykepleier, langt over det anbefalte nivået;
  • Utbredt uferdig klinisk og psykososialt arbeid, hovedsakelig på grunn av overdreven administrativ byrde og mangel på integrert omsorg;
  • Sterk konsensus blant MS-sykepleiere om behovet for systemendring: mer spesialisert personale, integrerte og tverrfaglige omsorgsteam, strømlinjeformede prosesser og henvisningsmyndighet.  

Våre konkrete, kunnskapsbaserte anbefalinger

1. Mer spesialiserte sykepleiere som tar seg av personer med nedsatt funksjonsevne (inkl. digitale ferdigheter)

  • Vi trenger flere ungdomsskoleelever til å satse på en karriere innen sykepleie og flere ledige stillinger for dem å studere
  • Vi trenger rimelig og tilgjengelig videreutdanning etter sykepleierutdanningen i nevrovitenskapelig sykepleie, og dette bør inkludere multippel sklerose
  • Vi trenger rimelige og tilgjengelige medisinske videreutdanningsmuligheter for sykepleiere på multippel sklerosebehandling og omsorg
  • Vi trenger rimelig og tilgjengelig opplæring i digitale ferdigheter for nevrovitenskapelige sykepleiere


2. Tilgang til psykolog, fysioterapeut, ergoterapeut, sosionom for PwMS

  • Vi trenger refusjonsordninger som gjør det mulig for personer med helsepersonell å bli henvist på en rimelig måte til allierte helsearbeidere
  • Vi trenger at disse helsepersonellene er tilgjengelige (tilstrekkelig i antall) og tilgjengelige (personlig eller virtuelt) for personer med Parkinson


3. Tilgang til og en sentral rolle for sykepleiere i det tverrfaglige teamet (MDT) og evne til selvstendig å henvise

  • Enhver sykepleier som kommer i kontakt med en PwMS bør være en del av et tverrfaglig omsorgsteam som jobber i samme elektroniske pasientjournal (ePHR).
  • Sykepleiere som har avansert opplæring i multippel sklerosebehandling og omsorg bør være den personen som holder oversikten over behandlingen og omsorgstilbudet til PwMS (Det er: overvåking fra helsepersonells synspunkt det kliniske forløpet til PwMS).
  • Sykepleiere som har avansert utdanning i behandling og omsorg ved multippel sklerose bør selvstendig kunne henvise en pasient til psykolog, fysioterapeut, ergoterapeut eller sosionom.


4. Mindre og mer effektivt papirarbeid og strømlinjeformet administrasjon ved hjelp av digital teknologi

  • Det bør gjennomføres prosjekter som kartlegger den nåværende administrative byrden for sykepleiere og andre omsorgsarbeidere med mål om å redusere den med 25 % innen 2030.
  • Enhver sykepleier bør ha tilgang til personlig eller ekstern administrativ støtte
  • Sykepleiere bør ha tilgang til effektive digitale verktøy som gjør alt administrativt arbeid mer effektivt (f.eks. notater, oppdatering av ePHR, ...)
  • PwMS bør forbli eier av sine egne helsedata og bør ha tilgang til en ePHR som lar dem se sitt kliniske behandlingsforløp, inkludert kommende avtaler (og mulighet til å planlegge på nytt), testresultater og kontaktinformasjon til omsorgsteamet.


5. Sykepleieruavhengig forskriverkvalifisering er tilgjengelig*

  • Sykepleiere som har avansert opplæring i multippel sklerosebehandling og omsorg bør gis myndighet til å foreskrive visse medisiner relatert til multippel sklerose-symptombehandling.

* Vi erkjenner at i mange helsesystemer krever dette en utvikling av det juridiske rammeverket og opplæringsrammeverket.

Hvordan kan du bidra

Vi har lansert en oppfordring til bidrag, og inviterer MS-sykepleier og pasient til å dele sine attester for å støtte oss i å fremme våre anbefalinger.

Jeg ønsker å bidra som sykepleier!

Jeg ønsker å bidra som MS-pasient!

placeholder
placeholder

Våre neste skritt

Med utgangspunkt i dette momentumet forbereder vi nå to viktige økter, et nettbasert politisk møte og en live-økt i Europaparlamentet, som samler europeiske og nasjonale politikere, beslutningstakere og interessenter i helsevesenet. Målet er å dele funnene våre og adressere en av de mest presserende utfordringene i helsevesenet i dag – hvordan man kan bry seg uten å bli utbrent – ved å utforske smartere arbeidsbelastningsstrategier for (MS) sykepleiere over hele Europa.

Vi ønsker å konfrontere de systemiske utfordringene i multippel sklerose (MS) omsorg og presentere konkrete anbefalinger som både kan forbedre pasientresultatene og forbedre sykepleiernes arbeidsforhold.

Bli med å forme den fremtiden!

Community updates Clinical Impact workload management healthcare systems
© Copyright EMSP VZW