Mindössze 17 éves korában Luigi furcsa érzéseket kezdett tapasztalni a lábaiban – bizsergést és zsibbadást, amely nem múlt el. Konzultált általános orvosával, aki ülőideggyulladásra gyanakodott, és gyulladáscsökkentő gyógyszereket írt fel. A tünetek alábbhagytak, de csak rövid ideig.
A következő néhány hónapban a tünetek visszatértek – átterjedtek a lábáról a lábára, végül a kezére. 2015 elejére a látászavarok tovább fokozták a rejtélyt: fájdalmas, hasított kép az egyik szemén. "Azt sem tudtam, mi az a diplopia, és azt sem, hogy ez egy tünet, amely az előző hónapokban történt velem" - emlékezett vissza Luigi.
Ekkor keresett neurológust Rómában. Az MRI gerincvelői elváltozásokat mutatott ki. Egy hét kórházi vizsgálat következett, beleértve az első agyi MRI-t és a motoros potenciálokat. 2015 februárjára Luiginél demyelinizáló betegséget diagnosztizáltak - szklerózis multiplexet.
A tesztek, a félelem és az új szókincs ködén keresztül egy figura tűnt ki Luigi számára: az ápolónő.
"A nővér kulcsfontosságú volt. Nagyon nyíltan tudtam velük beszélgetni... 17 éves voltam, nem tudtam, mi történik. Azt hittem, semmi olyan rossz nem történik, ami igazolhatná a kórházban való tartózkodást. A nővér kedves volt, nagyon egyszerűen elmagyarázta a dolgokat, és segített megérteni, hogy nincs miért aggódnom."
Az ápolónő volt az, aki segített megérteni az orvosi forgószelet. Különösen akkor, amikor Luigi szembesült az ágyéki punkció lehetőségével – ami mély szorongás forrása volt –, az ápolónő jelenléte és támogatása változást hozott.
Luigi tapasztalata emlékeztet bennünket arra, hogy az ápolók mennyire létfontosságúak az SM diagnosztikai útján. Gyakran ők azok, akik:
A diagnosztikai kritériumok fejlődésével az emberi kapcsolat iránti igény állandó marad. Az ápolók nem csak az ápolócsapat részei, hanem mentőövet jelentenek az ismeretlenben navigáló betegek számára.
Luigi Azzarone története erről tanúskodik.
