"Všechno je důležité. Také maličkosti."
"Sebeřízení stále není na úrovni, kterou bych chtěl vidět – zejména mezi mladými lidmi."
Když byla v roce 2011 Patriku Puljićovi, vášnivému obhájci pacientů a bývalému prezidentovi Společnosti pro roztroušenou sklerózu v chorvatském Zadaru, diagnostikována roztroušená skleróza, první záchranné lano, po kterém sáhl, nebyla nová léčba nebo technologie – byla to zdravotní sestra. "Všechno je důležité. Také maličkosti." Tato věta, o kterou se s ním brzy podělila zdravotní sestra, se stala základním kamenem na jeho cestě k sebeřízení RS. Je to také poselství, které hluboce rezonuje v celé komunitě RS – a které Patrik vášnivě zopakoval během našeho nedávného webináře s profesorem Gavinem Giovannonim.
Pro Patrika samospráva nikdy nebyla o velkých gestech. Je to o resetování rutiny, sledování příznaků a udržení aktivity. Jako fotbalový trenér si strukturuje své dny tak, aby se neustále hýbal – někdy ušel 15 000 kroků a uběhl 10 kilometrů – ne proto, aby překonal rekord, ale aby zůstal zapojený do života a spojený se svým účelem.
Jeho přístup je jednoduchý, ale hluboký: plánujte každodenní činnosti kolem energetické hladiny, zaznamenejte si všechny nové příznaky na papír (i když nejsou k dispozici digitální nástroje) a vytvořte prostor pro malé úpravy , které mohou mít velký dopad.
Od své role v místní advokacii až po svou osobní praxi, Patrik vidí propast mezi pacienty, kteří se spoléhají pouze na léky, a těmi, kteří přijímají holistický pohled na život s RS. "Samospráva," připomíná nám, "stále není na úrovni, kterou bych chtěl vidět – zejména mezi mladými lidmi." Jeho poselství je výzvou k akci: posilujte pacienty, přijměte sebeuvědomění a nepodceňujte detaily.
Ve světě, kde se zdravotní péče může zdát neosobní nebo zahlcená, je Patrikův příběh důkazem síly spojení, důslednosti a péče.
🎥 Chcete si poslechnout celý Patrikův příběh a ponořit se hlouběji do samosprávy RS?
Nyní se můžete zaregistrovat do našeho modulu Microlearning, kde najdete záznam celého webináře spolu s dalšími poznatky a praktickými nástroji na podporu lidí s RS.
Přihlaste se do našeho krátkého kurzu samosprávy